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Investigación científica Kalanchoe daigremontiana
La raiz del kalanchoe tiene un potencial anticancerigeno por ser rico en bufadienolides.
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26927036
Moléculas. 2016 Feb 24; 21 (3): 243. doi: 10.3390 / molecules21030243.
Nuevos bufadienolides aislado de las raíces de Kalanchoe daigremontiana (Crassulaceae).Moniuszko-Szajwaj B 1 , Pecio Ł 2 , Kowalczyk M 3 , Stochmal A 4 .Información del autorAbstractoUn extracto acuoso de las raíces de Kalanchoe daigremontiana resultó ser una fuente rica de bufadienolides. Los datos de la literatura existentes se refieren principalmente a las partes aéreas de Kalanchoe , pero no hay información sobre el perfil metabólico de las raíces, que también se utilizan en la medicina tradicional. Nuestra investigación relativa a las raíces de K. daigremontiana condujo al aislamiento y caracterización de ocho nuevas bufadienolides, a saber 1β, 3β, 5β, 14β, 19-pentahydroxybufa-20,22-dienolide (1), 19- (acetiloxi) -1β, 3β, 5β, 14β-tetrahydroxybufa-20,22-dienolide (2), 3β-O-α-L-ramno-piranosil-5β, 11α, 14β, 19-tetrahydroxybufa-20,22-dienolide (3), 19- (acetiloxi) -3β, 5β, 11α, 14β-tetrahydroxybufa-20,22-dienolide (4), 3β, 5β, 11α, 14β, 19-pentahidroxi-12-oxo-bufa-20,22-dienolide (5), 19- (acetiloxi) -3β, 5β, 11α, 14β-tetrahidroxi-12-oxo-bufa-20,22-dienolide (6), 19- (acetiloxi) -1β, 3β, 5β, 11α, 14β-pentahidroxi-12 oxo-bufa-20,22-dienolide (7) y 1β- (acetiloxi) -3β, 5β, 11α, 14β, 19-pentahidroxi-12-oxo-bufa-20,22-dienolide (8), junto con siete compuestos conocidos: 11α, 19-dihydroxytelocinobufagin (9), bersaldegenin-1-acetato (10), daigredorigenin-3-acetato (11), bersaldegenin-1,3,5-ortoacetato (12), bryotoxin B (13), bryophyllin B (14) y bersaldegenin (15). Se establecieron las estructuras de aplicación extensa 1D y 2D-NMR y análisis MS espectroscópico.
PALABRAS CLAVE:crassulaceae; Kalanchoe daigremontiana ; NMR; bufadienolidesPMID:26927036DOI:10.3390 / molecules21030243[Medline]
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Potencial antiherpetico del kalanchoe daigremontiana
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=%C3%9Crm%C3%A9nyi%20FG%5BAuthor%5D&cauthor=true&cauthor_uid=27472283
Biodiversidad Chem. 2016 Dec; 13 (12): 1707-1714. doi: 10.1002 / cbdv.201600127. Epub 2016 16 de Nov.
Anti-HSV-1 y HSV-2 Los flavonoides y una triglucósidos New Kaempferol de la planta medicinal Kalanchoe daigremontiana .
Urmenyi FG 1, 2 , Saraiva GD 3 , Casanova LM 1 , Matos AD 1 , de Magalhães Camargo LM 1 , Romanos MT 3 , Costa SS 1 .
Información del autor
AbstractoKalanchoe daigremontiana (Crassulaceae) es una planta medicinal originaria de Madagascar. El objetivo de este estudio fue investigar el contenido de flavonoides de un extracto de hoja acuosa de K. daigremontiana (Kd), y evaluar su potencial antiherpético. El principal flavonoide, kaempferol 3-O-β-D-xylopyranosyl- (1 → 2) -α-L-ramnopiranósido (1), se aisló de la fracción AcOEt (Kd-AC). La fracción de BuOH soluble proporcionó quercetina 3-O-β-D-xylopyranosyl- (1 → 2) -α-L-ramnopiranósido (2) y el nuevo kaempferol 3-O-β-D-xylopyranosyl- (1 → 2) -α-L-ramnopiranósido-7-O-β-D-glucopiranósido (3), llamado daigremontrioside. El extracto crudo, la fracción de Kd-AC, flavonoides 1 y 2 se evaluaron usando cepas de aciclovir sensible de HSV-1 y HSV-2. Kd-AC era altamente activo contra HSV-1 (CE 50 = 0,97 g / ml, SI> 206.1) y HSV-2 (CE 50 = 0,72 g / ml, SI> 277.7). Los flavonoides 1 y 2 mostraron anti-HSV-1 (CE 50 = 7,4 g / ml; SI> 27 y CE 50 = 5,8 g / ml; SI> 8,6, respectivamente) y anti-HSV-2 (CE 50 = 9,0 g / ml; SI> 22,2 y CE 50 = 36,2 mg / ml; SI> 5,5, respectivamente) actividades, sugiriendo la contribución de las sustancias adicionales a la actividad antiviral.© 2016 Wiley-VHCA AG, Zurich, Suiza.PALABRAS CLAVE:Kalanchoe daigremontiana ; La actividad antiviral; Los flavonoides; Los virus del herpes; triglucósidos kaempferol
El kalanchoe tiene un potencial quimiopreventivo para los agentes del cancer
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11388478
Biosci Biotechnol Biochem. 2001 Apr; 65 (4): 947-9.
Anti-tumor promoción de la actividad de bufadienolides de Kalanchoe pinnata y K. daigremontiana x tubiflora.
Supratman U 1 , Fujita T , Akiyama K , Hayashi H , Murakami A , Sakai H , Koshimizu K , Ohigashi H .
Información del autor
Abstracto
Cinco bufadienolides (1-5) aislado de las hojas de Kalanchoe pinnata y K. daigremontiana x tubiflora (Crassulaceae) se examinaron para sus efectos inhibidores sobre el antígeno temprano del virus de Epstein-Barr (EBV-EA) de activación en células Raji inducidas por el promotor de tumores , 12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato. Todos bufadienolides mostraron actividad inhibidora, y bryophyllin A (1) exhiben la inhibición más marcada (IC50 = 0,4 microM) entre los compuestos ensayados. Bryophyllin (2) C, un análogo de reducción de 1, y bersaldegenin-3-acetato (3) que carece del resto de ortoacetato eran menos activos. Estos resultados sugieren fuertemente que bufadienolides son posibles cáncer agentes quimiopreventivos.
Bufadienolides de Kalanchoe daigremontiana como inhibidores de trombina-In vitro y en estudio silico.
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Abstracto
La trombina es un factor de coagulación activo plasma II, crítico para la formación de coágulo de fibrina durante la coagulación de la sangre. Por esa razón, esta proteína es también un objetivo crucial para diferentes terapias antitrombóticas. El trabajo se basa en la evaluación in vitro del efecto inhibidor de la fracción bufadienolide-rico, aislado a partir de raíces de Kalanchoe daigremontiana (1-50μg / ml) sobre las propiedades enzimáticas de una serina proteinasa - trombina. La eficacia de la inhibición de la actividad amidolítica de la trombina (medido como la hidrólisis del sustrato cromogénico S-2238, Chromogenix) alcanza aproximadamente 10 y 66%, respectivamente. El IC 50 , establecido para la fracción bufadienolide examinado fue 2.79μg / ml, mientras que el IC 50 calculado para argatroban (compuesto de referencia) fue 0.78μg / ml. Linealización realizado usando representación de Lineweaver-Burk indicó que el K. daigremontiana fracción contiene compuestos que son inhibidores no competitivos de la trombina. K. daigremontiana fracción también fue capaz de reducir la actividad proteolítica de la trombina hacia su sustrato fisiológico, es decir, fibrinógeno. Además, este estudio está apoyada por el análisis in silico de las interacciones de los compuestos más comunes, identificado en el examinado en Kalanchoe extracto para la estructura cristalina de esta enzima.Copyright © 2017 Elsevier Todos los derechos reservados.PALABRAS CLAVE:bufadienolide; inhibidor; trombina
El efecto antioxidante del kalanchoe
https://www.revplantasmedicinales.sld.cu/index.php/pla/article/view/55/56
Kalanchoe daigremontiana Raym.-Hamet. & H. y su potencial uso como fuente de antioxidantes y colorantes naturales
Kalanchoe daigremontiana Raym.-Hamet. & H. and its potential use as a source of natural antioxidants and colorants
Dr. Miguel A. Puertas Mejía, Lic. Julián Tobón Gallego, Dr. Víctor Arango
Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
RESUMEN
Introducción: la especie Kalanchoe daigremontiana Raym.-Hamet. & H. es una planta que presenta muy poca información sobre estudios de capacidad antioxidante, a pesar de su amplio uso en la medicina tradicional, lo cual presupone una fuente potencial de sustancias bioactivas con propiedades antioxidantes.
Objetivo: evaluar el potencial antioxidante de los extractos de hojas y flores de Kalanchoe daigremontiana.
Métodos: los extractos de hojas y flores se obtuvieron en metanol acidulado (HCl 10 % v/v) y su capacidad antioxidante se determinó sobre la base de los métodos del radical DPPH, del catión-radical ABTS y contenido de antocianinas totales.
Resultados: los extractos, tanto de hojas como flores, mostraron un potencial antioxidante promisorio (EC50= 4,2-4,4 g extracto/mmol DPPH; 1,71-2,05 mmol Trolox/kg extracto). Adicionalmente se determinó la presencia en las flores de las antocianinas delfinidina, cianidina y pelargonidina.
Conclusiones: la Kalanchoe drageimontiana presentó efecto antioxidante significativo tanto en las hojas como en las flores, comparable con el mostrado por el ácido ascórbico. Se identificó de modo tentativo la presencia de delfinidina 3-O-glucósido, cianidina 3-O-glucósido y pelargonidina 3-O-glucósido en el extracto flores; por tanto la especie bajo estudio puede ser aprovechada como fuente de sustancias bioactivas para su aplicación como aditivos en la industria de alimentos, cosmética o farmacéutica.Palabras clave: antioxidantes naturales, antocianinas, Briofillum daigremontiana, Kalanchoe daigremontiana, Kalanchoe madagascar, contenido de antocianinas totales.
INTRODUCCIÓN
La especie Kalanchoe daigremontiana Raym.-Hamet. & H. es una planta originaria de Madagascar, perteneciente a la familia Crasuláceas; ha sido catalogada como una especie invasiva en zonas desérticas de países como España, Puerto Rico, EE. UU., Australia, Sudafrica y Venezuela. También tiene los sinónimos Kalanchoe madagascar, Briofillum daigremontiana, y nombres comunes como espinazo del diablo, mala madre, madre de miles, entre otros. Esta especie puede llegar a medir 1,5 m de altura, sus flores son tubulares de color rojo-anaranjado que se agrupan en una inflorescencia tipo umbela, con plántulas en los bordes de las hojas. Por sus características invasivas inhibe la repoblación de plantas nativas y modifica la biología del suelo en zonas semi-áridas.1,2 Desde el punto de vista medicinal, diferentes especies de Kalanchoe (pinnata, daigremontiana, brasilienses) han presentado diversas actividades como son antitumoral, antihistamínica, antiinflamatoria e inmunomoduladora.3 La especie K. daigremontiana ha sido utilizada en la medicina tradicional contra diversas infecciones, como antiinflamatorio y en el tratamiento de varios tipos de cáncer, principalmente entre poblaciones nativas africanas y brasileras; aunque actualmente lo hacen muchas otras poblaciones a nivel mundial. Supratman y otros4 aislaron esteroides cardiotónicos bufadienólidos de K. daigremontiana, los cuales presentaron efectos inhibitorios sobre un tipo de virus (Epstein-Barr) que ataca los linfocitos B humanos y se asocia con el desarrollo de muchas clases de neoplasia. Además de su capacidad anticancerígena, estos compuestos esteroidales presentaron actividad insecticida contra las larvas del gusano de seda.5 Recientemente, Kruck y otros6 aislaron de las hojas de K. daigremontiana una nueva forma de vitamina E, los b-, g-, d-tocomonoenoles, y postularon su relación biosintética con tocoferoles y tocotrienoles. Adicionalmente, también se ha reportado la presencia de triterpenoides y de ácidos grasos de cadena larga.7Teniendo en cuenta que en la actualidad se estima que alrededor de 80 % de los tratamientos médicos a nivel mundial usan la fototerapia como único tratamiento o tratamiento de apoyo, porque muchas de las enfermedades mencionadas se han asociado de manera directa o indirecta a un aumento de radicales libres en los organismos vivos (estrés oxidativo),8 el objetivo de la presente investigación consistió en evaluar el potencial de K. daigremontiana como fuente promisoria de sustancias bioactivas con propiedades antioxidantes.
MÉTODOS
Material vegetal
Hojas y flores de Kalanchoe daigremontiana Raym.& H., se recolectaron por el botánico D.A. Giraldo-Cañas en la zona rural de la ciudad de Medellín-Colombia, a una altitud de 2 860 m sobre el nivel del mar y un espécimen fue depositado en el Herbario de la Universidad de Antioquia (voucher, HUA 083311).Análisis fitoquímicoSe llevó a cabo la determinación de aminoácidos, leucoantocianinas, flavonoides, quinonas libres, alcaloides, triterpenoides, cardiotónicos y taninos de las hojas y sus extractos, de acuerdo con los métodos descritos por Douhou y otros.9Obtención de los extractosExtracto de hojas: el material vegetal fresco se sometió a liofilización y luego se pulverizó (2,02 g de hojas). Posteriormente, se desengrasó y se sometió a percolación con metanol a temperatura ambiente (25 ºC) hasta agotamiento. El extracto obtenido (0,029 g, rendimiento 1,48 %) fue concentrado a sequedad y redisuelto en etanol y conservado a 4 °C hasta los ensayos de capacidad antioxidante.Extracto de flores: 1,02 g de flores previamente deshidratadas y maceradas se adicionaron a 25 mL de metanol acidulado (HCl 10,0 % v/v) y se sometió a agitación magnética durante 24 h protegido de la luz. Luego, el extracto se centrifugó a 1 500 rpm durante 5 min y el sobrenadante se rotaevaporó a sequedad. El extracto resultante (0,022 g, rendimiento 2,2 %) se redisolvió en 1,0 mL de metanol y se guardó a 4 °C hasta los análisis posteriores.Obtención de antocianinas a partir de las flores: la purificación de la antocianinas se realizó sobre la base del método descrito en Segura-Carretero y otros,10 con ligeras modificaciones; 1,0 g de flores previamente deshidratadas y maceradas se mezclaron con 50 mL de metanol acidulado (HCl 10,0 % v/v), y se dejaron en agitación magnética por 24 h. La solución resultante se filtró (PTFE 0,45 µm) y se mezcló con 1,0 g de amberlita XAD7HP (20-60 Mesh ), y se agitó por 24 h para garantizar máxima absorción de antocianinas. La amberlita se adicionó en una columna de vidrio (42 cm x 1 cm). Luego, la solución con antocianinas se vertió en la columna y después se realizaron lavados con agua microfiltrada hasta decoloración de la solución. Las antocianinas retenidas se eluyeron con una solución de metanol acidulado 11 % (v/v) y el extracto obtenido se rotoevaporó a presión reducida y 30 °C hasta sequedad. El extracto final se redisolvió en 1,0 mL de metanol, se filtró (PTFE 0,45 µm) y se conservó en refrigeración hasta el análisis por espectrometría de masas (inyección directa).Evaluación de la capacidad antioxidanteContenido de antocianinas totales (TAC): se determinó de acuerdo con el método de diferencial de pH,11 con algunas modificaciones. Brevemente, una alícuota de la muestra (c.a. 1,0 mg) se colocó en un balón volumétrico de 25 mL y se ajustó el volumen con una solución buffer de pH 1,0 (ácido clorhídrico/cloruro de potasio, 0,025 M). De manera similar otra alícuota de la muestra se colocó en un balón volumétrico de 25 mL y se ajustó el volumen con una solución buffer de pH 4,5 (ácido acético/acetato de sodio 0,4 M). Después de transcurridos 40 min de reacción en cada uno de los balones, la absorbancia se midió a 510 y 700 nm. La absorbancia final se calculó sobre la base de la expresión:
Abs = [(A510 - A700) a pH 1.0] - [(A510 - A700) a pH 4.5]
y el TAC se halló usando la ecuación:
TAC (mg/L) = (Abs×PM×FD×1 000)(e ×1)
Donde, Abs es la absorbancia, PM el peso molecular (449,2) para la cianidin-3-glucósido, FD, el factor de dilución y e, la constante de absortividad molar (26,900). El resultado se expresó como mg por litro de cianidin-3-glucósido. Todos los valores de TAC se normalizaron como contenido de cianidin-3-glucósido. Los ensayos se realizaron por triplicado.Ensayo del radical estable DPPH: la capacidad antioxidante de cada extracto en diferentes concentraciones se determinó de acuerdo con la metodología descrita por Puertas-Mejía y otros,12 con pequeñas modificaciones. En resumen, una alícuota (50 µL) del extracto diluido en metanol (1:5 000) se adicionó a 2,5 mL de una solución etanólica de DPPH (73,5 µM). Inmediatamente después, se midió la absorbancia a 514 nm y luego cada 15 s, los primeros 2 min, luego cada 30 s hasta los 5 min y, finalmente, en intervalos de 5 min hasta la obtención del estado estacionario en la reacción o una disminución en la absorbancia menor que 10 %. La concentración inicial exacta del DPPH en el medio de reacción se determinó mediante una curva de calibración de soluciones de DPPH (2,5 a 100 µM; ecuación de la recta: concentración= 98,542x + 2,7775; R2= 0,9994) medidas a 514 nm. Como sustancia de referencia se usó el ácido en diferentes concentraciones, en dependencia de la actividad de estas sustancias. Todos los ensayos se realizaron por triplicado.Ensayo del catión-radical 2,2´-azino-bis(3-etilbenzotiazolin-6-sulphonic ácido) (ABTS):se determinó de acuerdo con la metodología descrita por Mesa-Vanegas y otros,13 con algunas modificaciones. El catión radical ABTS•+ se obtuvo por reacción de 38,2 mg de ABTS con 7,2 mg persulfato potásico disueltos en 10 mL de agua desionizada durante 24 h en cuarto oscuro. El radical ABTS•+ formado se diluyó con agua destilada hasta obtener la solución de trabajo con una absorbancia de 0,76 (± 0,020), a una longitud de onda de 734 nm. Luego, a 2,4 mL de la solución de ABTS•+ se adicionaron 50 µL del extracto diluido en agua (1:40) y la absorbancia de la solución se midió a los 6 min de reacción. Como sustancia de referencia se usó el Trolox (ácido 6-Hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico), en un rango de concentración de 0,2 a 2,0 mM, usando como solvente metanol. Como sustancia de referencia se empleó el ácido ascórbico, siguiendo la misma metodología llevada para los extractos. Los resultados se expresaron en términos de TEAC (actividad antioxidante equivalente a Trolox).Análisis por espectrometría de masas: el extracto de flores purificado se analizó por infusión directa en un MS Agilent Technologies 6300 Series con trampa de iones (Ion Trap MS System), en un rango masas de 200 a 800 m/z, el voltaje del capilar de 2 200 v en modo positivo con la fuente de ionización ESI. La identificación de las antocianinas se realizó por comparación de los espectros de masas obtenidos con las bases de datos de la literatura.Análisis estadístico: los valores mostrados en las tablas corresponden al promedio ± las desviaciones estándares de tres mediciones en paralelo. Los datos de la EC50 y TEAC se calcularon a partir de curvas de calibración. La evaluación estadística se realizó mediante ANOVA (Microsoft Excel 2010) con un nivel de significancia de p< 0,001.
RESULTADOS
La determinación fitoquímica (tabla 1) de las hojas de la planta, mostró la presencia de compuestos fenólicos y alcaloides, con una significativa cantidad de taninos y leucoantocianidinas.En la tabla 2 se muestra la capacidad antioxidante, medida como la habilidad que presentaron los compuestos presentes en los extractos para secuestrar los radicales libres estables DPPH y ABTS.Mediante espectrometría de masas se consiguió caracterizar de manera tentativa 3 antocianinas mayoritarias en las flores, a través de la comparación de los espectros de masas obtenidos experimentalmente con datos espectroscópicos de la bibliografía (tabla 3).DISCUSIÓNLas especies del género Kalanchoe han sido plantas de marcado interés en el campo etnomedicinal, debido a sus efectos terapéuticos que son aprovechados para el tratamiento de reumatismo, inflamaciones, entre otras afecciones.14 En términos generales se observó un elevado efecto antioxidante tanto en las hojas como en las flores, comparable con el ácido ascórbico. Este resultado corresponde al esperado, porque la presencia de compuestos polifenólicos detectados en el análisis fitoquímico puede potencializar ese efecto en este tipo de matriz.Por otro lado, la presencia de color violeta intenso de las flores presuponía un alto contenido de antocianinas y que la especie K. daigremontiana podría ser una fuente potencial de colorantes y antioxidantes naturales. Se identificaron 3 antocianinas mayoritarias en las flores (tabla 3).Sobre la base de los resultados de la actividad antioxidante reportados en esta investigación para la especie K. daigremontiana , y la presencia de taninos, flavonoides, triterpenoides y las antocianinas, se puede sugerir que la capacidad encontrada tanto en el extracto de hojas como en flores, puede estar relacionada a un efecto sinérgico entre las diferentes familias de compuestos previamente detectados. De modo adicional, la presencia de derivados de la vitamina E (b-, g-, y d-tocomonoenoles) identificados de forma preliminar en las hojas de la misma especie,6 también afectará de modo positivo esas propiedades antioxidantes como se ha demostrado anteriormente en una,12 en el cual la presencia de compuestos polifenólicos en extractos vegetales incrementa ese efecto.Por otro lado, el contenido de antocianinas determinado en las flores de K. daigremontiana fue alto (32,7 mg/L cianidina-3- glucósido) comparado con el reporte de Lee y otros15 en frutos rojos (13,1-59,2 mg/L cianidina-3- glucósido), matrices ampliamente reconocidas por sus propiedades antioxidantes. Por esa razón, los resultados de esta investigación plantean la posibilidad de la utilización de la planta bajo estudio como una fuente importante de colorantes y antioxidantes naturales. La identificación de las antocianinas descritas en este trabajo fue comparable con los resultados reportados por Nielsen y otros16 en flores de la especie K. blossfeldiana, quienes identificaron la presencia de diglucósidos de pelargonidina, cianidina, y delfinidina, entre otras. Luego, sobre la base de los resultados se puede proponer al género Kalanchoe como una fuente vegetal importante de estas sustancias y que el potencial antioxidante reportado es una contribución sinérgica de estas.Finalmente, el alto contenido de antocianinas encontrado en las flores de K. daigremontiana, reconocidos pigmentos naturales que imparten colores a las plantas para realizar diversas funciones, le da un valor agregado adicional a ese género. Esto representa una matriz potencialmente competitiva como reemplazo de colorantes sintéticos en diferentes productos de consumo humano como son alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos.Se concluye que la K. drageimontiana posee alto efecto antioxidante tanto en las hojas como en las flores, comparable con el ácido ascórbico. Se identificó de modo tentativo la presencia de delfinidina 3-O-glucósido, cianidina 3-O-glucósido y pelargonidina 3-O-glucósido en el extracto de flores; por tanto, la especie bajo estudio puede ser aprovechada como fuente de sustancias bioactivas para su aplicación como aditivos en la industria de alimentos, cosmética o farmacéutica.Este es el primer estudio basado en la evaluación de la capacidad antioxidante reportado para la especie K. drageimontiana, conocido hasta ahora por los autores.
AGRADECIMIENTOS
A la Vicerrectoría de Investigaciones de la Universidad de Antioquia. Todos los experimentos se realizaron bajo las normas y leyes colombianas.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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15. Lee J, Rennaker C, Wrolstad RE. Correlation of two anthocyanin quantification methods: HPLC and spectrophotometric methods. Food Chemistry. 2008;110(3):782-6.
16. Nielsen AH, Olsen CE, Møller BL. Flavonoids in flowers of 16 Kalanchoe blossfeldianavarieties. Phytochemistry. 2005;66(24):2829-35.
Recibido: 20 de abril de 2013.
Aprobado: 20 de julio de 2013.
Miguel A. Puertas-Mejía. Grupo de Investigación en Compuestos Funcionales. Instituto de Química, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Antioquia. A.A. 1226, Medellín, Colombia. Teléf.: +57(4) 219 5653; Fax +57(4) 219 8612. Correos electrónicos: mpuertas@exactas.udea.edu.co;mianpume07@gmail
Nanotecnología farmacéutica
Una emulsión submicrométrica bufadienolide-cargado para la administración oral: Evaluacion de la Estabilidad, la eficacia antitumoral y la toxicidad
Ver más en:
https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2014.12.054
La emulsión submicrométrica por vía oral bufadienolide-cargado (BU-OE) puede ser una alternativa novedosa para la quimioterapia oral de los cánceres del sistema digestivo, que tiene una eficacia antitumoral comparable con la inyección de fluorouracilo.
BU-OE es una combinación orgánica de tres bufadienolides con una alta pureza, mientras que los productos comerciales de veneno de sapo por lo general contienen un solo ingrediente activo con una pureza muy bajo.
Mediante la incorporación de los fármacos en una emulsión submicrométrica, se resolvieron eficaz los problemas de la mala solubilidad y química inestabilidad acuosa para bufadienolides. BU-OE mostraron una estabilidad en almacenamiento superior.
La actividad citotóxica de BU-OE puede estar relacionada con la detención del ciclo celular en la fase G2 / M y la apoptosis inducida por bufadienolides.
Los estudios de toxicidad indicado que BU-OE fue menos tóxica que la solución bufadienolides y tenía una cardiotoxicidad baja.
Abstracto
El propósito de este estudio fue desarrollar una emulsión submicrométrica alternativa que contiene tres bufadienolides para la administración oral y evaluar su preclínica estabilidad, eficacia y toxicidad. La emulsión submicrométrica por vía oral bufadienolide-cargado (BU-OE) se preparó por homogeneización a alta presión. La estabilidad de almacenamiento, in vitro la citotoxicidad, in vivo la eficacia antitumoral, la toxicidad aguda y toxicidad a largo plazo de BU-OE se investigaron en detalle para evaluar la formulación. El estudio de estabilidad sugirió que BU-OE fue estable a temperatura ambiente y se podía almacenar durante al menos 18 meses a 6 ± 2 ° C. El ensayo de citotoxicidad reveló que BU-OE había marcado actividades citotóxicas contra las células cancerosas, pero no evidentes efectos inhibitorios sobre las células normales. Del mismo modo, BU-OE exhibió eficacia antitumoral significativa contra Hep G2, HCT-8, y las líneas celulares EC9706 y un ligero efecto inhibidor sobre BGC línea 803 de células en ratones desnudos, mientras que la actividad antitumoral comparable con la inyección de fluorouracilo. El LD 50 de BU-OE en ratones fue de 29,4 mg / kg (macho) y 22,8 mg / kg (hembra), respectivamente. En cuanto a la toxicidad a largo plazo, BU-OE no mostró efectos tóxicos aparentes excepto efectos cardiotóxicos menores que eran reversible. En conclusión, emulsión submicrométrica es un sistema de administración adecuado para la administración oral de bufadienolides, con una estabilidad satisfactoria, la eficacia antitumoral superior y baja toxicidad.